安徽黄山中博基因办理处 介绍
作为一家专业的基因检测机构,中博基因办理处拥有先进的设备和技术团队,能够进行多种类型的基因检测,包括遗传性疾病风险检测、个体化药物反应性检测、健康管理检测等。我们通过分析客户的DNA样本,提供个性化的健康建议和预防措施,帮助人们更好地了解自己的身体状况,科学规划生活方式,预防和早期干预疾病。
亲子鉴定是中博基因办理处的另一项重要服务。我们采用先进的DNA比对技术,通过对比被鉴定人和可能的亲属的DNA样本,确定亲子关系的真实性。无论是法律亲子鉴定还是个人亲子鉴定,我们都能提供严格、准确的结果,为客户解答疑惑,帮助他们重建亲子关系。
中博基因办理处注重客户隐私保护和数据安全。我们严格遵守相关法律法规,保护客户的个人信息和基因数据不受泄露和滥用。我们与客户签署严格的保密协议,采取多重措施确保数据的安全性和完整性。
作为一家专业的基因检测机构,中博基因办理处始终坚持科学、诚信的原则,以客户需求为导向,为客户提供准确、可靠的基因检测服务。我们将继续致力于基因科学研究和技术创新,为人们提供更全面、个性化的基因健康管理方案,帮助他们拥有更健康、幸福的生活。
如果您想了解更多关于基因检测、DNA检测、亲子鉴定的信息,欢迎拨打我们的咨询热线4009-603-608,或访问我们的官网www.jiyinmama.com。我们将竭诚为您提供最专业、最满意的服务!
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测