安徽黄山中博基因咨询中心 介绍
黄山中博基因咨询中心是一家专注于基因检测、DNA检测以及亲子鉴定的机构。我们致力于为个人和家庭提供准确、可靠的基因信息,帮助人们了解自己的基因密码,探索生命奥秘。作为一家具有丰富经验和先进技术的机构,我们始终坚持以客户为中心,为每位客户提供个性化的基因服务。
作为一家专业的基因检测机构,我们拥有先进的设备和经验丰富的专业团队。我们的检测项目包括基因性格分析、亲子鉴定、遗传疾病风险评估、健康管理等多个领域。我们的检测过程严格遵循国际标准,并且保证客户的隐私和数据安全。我们的专业团队由一批经验丰富的遗传学专家和临床医生组成,他们将根据客户的需求和检测结果,为客户提供专业的解读和建议。
在黄山中博基因咨询中心,我们相信每个人的基因都蕴含着无穷的可能性。通过基因检测,我们可以了解自己的天赋和潜能,了解自己在健康方面的优势和风险。这不仅可以帮助人们更好地进行个人发展,还可以为家庭提供更全面的健康管理。我们的亲子鉴定服务可以帮助人们解决亲子关系的疑问,为家庭提供更安心的保障。
在黄山中博基因咨询中心,我们始终将客户的需求放在首位。我们的咨询热线4009-603-608为客户提供全天候的咨询服务,我们的专业团队将耐心解答客户的疑问,并为客户提供详细的检测方案和报告解读。此外,我们的官网www.jiyinmama.com也提供了详细的机构介绍和服务内容,客户可以随时通过官网了解更多信息。我们秉承着严谨、专业和负责任的态度,为每位客户提供优质的基因服务。
黄山中博基因咨询中心致力于解读生命密码,帮助人们了解自己的基因潜能和健康风险。我们相信,通过了解自己的基因,人们可以更好地规划个人发展和健康管理,为自己和家庭带来更美好的未来。我们的目标是成为人们信赖的基因咨询机构,为每位客户提供专业、可靠的基因服务。让我们携手探索基因密码,共同迈向健康和幸福的生活。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测