当前位置: 黄山 >  检查套餐 >  内容详情

P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查

声明:本站仅提供各基因检测项目在线咨询服务,如现场服务内容有突发变化,以基因检测机构实际为准,价格仅供参考,详情请咨询在线客服!

更新时间:2023-12-06 19:26:07
P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:300 原价:¥375

P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

4009-603-608

7x24小时 免费解答 浏览量:981
微信咨询 微信扫码咨询
安徽黄山中云基因办理中心

安徽黄山中云基因办理中心

服务时间:周一至周日8:00至18:00(节假日无休)

安徽省黄山市祁门县阊江路249号

温馨提示:部分机构服务的时间和地址可能有变动,为节省时间,建议出发前先咨询客服。

查看机构全部基因套餐
套餐首页 套餐详情 解决方案 交通位置
  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:全自动免 疫细胞化学双染

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:300

  • 样本保存:宫颈上皮细胞;保存稳定性:1周室温2周冷藏禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:宫颈上皮细胞;保存稳定性:1周室温2周冷藏禁止冷冻

检测方法:全自动免疫细胞化学双染

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:300

套餐原价:375

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:对子宫颈细胞学结果为ASC-US(意义不明的非典型鳞状细胞)和LSIL(低度鳞状上皮内病变)的患者及高危型HPV检测结果为阳性的患者,进行宫颈癌病变筛查。

备注说明:取清晨首次尿,或长时间(至少1小时)不排尿后的首段尿,与2ml样本保存液(上海仁度生物科技有限公司生产)混合,密封后送检。用医用棉拭子深入男性尿道口、女性宫颈口或女性阴道口约1-2cm,旋转1周,停留10秒后取出后,将拭子头放入2ml生理盐水浸泡贴壁挤干,再与2ml样本保存液混合,密封后送检。

P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查

P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查是一种基因检测技术,可用于检测细胞中的P16和Ki-67蛋白的表达水平。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查是一种基因检测技术,通过在细胞样本中检测P16和Ki-67的表达水平,可以提供肿瘤细胞增殖和异常细胞生长的信息,用于早期癌症筛查和肿瘤预后评估。

检测原理:P16是一种细胞周期调控蛋白,通常在正常细胞中表达较低。当细胞发生异常增殖时,P16的表达水平会升高。而Ki-67是一种核蛋白,它只在细胞进行增殖的时候才会表达。通过检测P16和Ki-67的表达水平,可以判断细胞的增殖状态和异常生长情况。

采样方式:P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查需要获取患者的组织样本或细胞样本。组织样本可以通过活检或手术切除获得,细胞样本可以通过刮片或穿刺获得。

检测方法:P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查主要通过免疫组织化学方法进行。首先,将样本固定在载玻片上,然后使用特定的抗体标记P16和Ki-67蛋白,通过染色反应使这两种蛋白显色。最后,使用显微镜观察显色的细胞,根据显色的强度和分布情况来判断细胞的增殖状态和异常生长情况。

优点:1. 高精确性:P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查可以准确地判断细胞的增殖状态和异常生长情况,为癌症的早期筛查和预后评估提供准确的信息。2. 快速便捷:该检测方法简单、快速,可以在短时间内得到结果,为临床诊断和治疗提供及时的支持。3. 非侵入性:P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查可以通过非侵入性的方式获取样本,减少对患者的伤害和不适。

总之,P16/Ki-67免疫细胞化学双染筛查是一种准确、快速、非侵入性的基因检测技术,可用于早期癌症筛查和肿瘤预后评估。如果需要进行该检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

遗传病整体解决方案

基因检测意义

基因检测意义

基因检测优势

基因检测优势

基因检测服务流程

基因检测服务流程


交通位置

安徽黄山中云基因办理中心怎么走?安徽黄山中云基因办理中心地址电话。

检测机构信息

名称:安徽黄山中云基因办理中心

地址:安徽省黄山市祁门县阊江路249号

营业:周一至周日8:00至18:00(节假日无休)